Vanaf 26 mei 2021 gaan de nieuwe regels van de wetgevingen Medical Device Regulation (MDR) en In-Vitro Diagnostic Devices Regulation (IVDR) van kracht.
GS1
De Unique Device Identifier (UDI) is een identificatiesysteem dat wordt gebruikt om medische hulpmiddelen te identificeren en te kunnen traceren in de hele gezondheidszorg (internationaal en nationaal).